Vědci objevili sloučeninu, která dokáže opravit vadný enzym metabolismu alkoholu, což je objev, který by mohl pomoci odhadem 1 miliardě lidí na celém světě, kteří trpí určitým typem intolerance alkoholu - neschopností bezpečně trávit a metabolizovat alkohol. Zjištění zveřejněná 10. ledna v online vydání Přírodní strukturní a molekulární biologie , navrhují možnost léčby u osob postižených neaktivním enzymem. Sloučenina může také vést k léčbě ke snížení rizika srdečních onemocnění.
U některých lidí, zejména u odhadovaných 40 procent lidí východoasijského původu, produkuje genetická mutace neaktivní formu enzymu aldehyddehydrogenázy 2 (ALDH2), který je zodpovědný za rozklad toxických prvků v molekule alkoholu. Když lidé s mutací pijí nápoje jako pivo nebo víno, pociťují zrudlé tváře, nevolnost a rychlý srdeční rytmus. Zvyšuje také riziko rakoviny.
Vědci ve spolupráci s Národním institutem pro zneužívání alkoholu a alkoholismus (NIAAA) pod vedením profesora biochemie a molekulární biologie Thomase D. Hurleyho z Lékařské fakulty Indiana University identifikovali molekulu nazvanou Alda-1, která aktivuje defektní enzym je přítomen alkohol. Pomáhá rozkládat toxické sloučeniny, které by jinak mohly způsobit poškození DNA.
Kenneth R. Warren, úřadující ředitel NIAAA, ve svém prohlášení vysvětlil, že „toto zajímavé zjištění může mít široké důsledky pro veřejné zdraví“, včetně léčby ke snížení poškození buněk během infarktu.
Výzkum vychází z předchozích studií Darie Mochly-Rosen, profesorky chemické a systémové biologie na Lékařské fakultě Stanfordské univerzity. Vědci, že umírněné pití červeného vína může snížit riziko kardiovaskulárních onemocnění, se vědci snažili zjistit, co v alkoholu chrání buněčnou tkáň před poškozením během infarktu. Experimentováním na myších zjistili, že alkohol spouští produkci enzymu ALDH2 a během srdečních záchvatů může enzym neutralizovat toxiny a snižovat možné poškození srdeční tkáně. Také izolovali sloučeninu Alda-1, která po injekci do buněk zvýšila aktivitu ALDH2. Také reaktivoval vadný enzym u lidí s intolerancí alkoholu.
'Začali jsme s myšlenkou aktivace enzymu k ochraně srdeční tkáně,' řekl Dr. Hurley. 'Ukázalo se, že to dělá, ale také jsme si všimli, že reaktivuje enzym.'
Alda-1 se váže na strukturu neaktivního enzymu ALDH2 a umožňuje enzymu metabolizovat alkohol, jako by tomu bylo u někoho, kdo mutaci nemá. Pokud se z toho vyvine léčba, může osoba pít bez vedlejších účinků intolerance na alkohol. Vědci tvrdí, že Alda-1 může mít i jiné využití: boj s kocovinou. Mnoho příznaků kocoviny je způsobeno hromaděním aldehydu, který může ALDH2 snížit.
'Nemůžeme popřít skutečnost, že pokud to funguje tak, jak si myslíme, odstranilo by to intoleranci na alkohol [způsobenou mutací],' řekl Hurley. „Chceme pokračovat v hledání léčby poškození srdečním infarktem. Je to meč s dvojitým ostřím. Vadu bychom mohli opravit, ale pak to zvyšuje riziko dalších zdravotních problémů, pokud lidé nepijí přiměřeně. Pokud pijí střídmě, je to skvělé, ale musí to být zmírněno skutečností, že někteří lidé ne. “
Je však zapotřebí dalšího výzkumu. 'Toto jsou jen počáteční fáze,' řekl Hurley.